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웅성선숙형 성 전환 어류인 감성돔의 성 전환에 미치는 내분비조절 기구에 관한 연구
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | 안광욱 | - |
| dc.date.accessioned | 2017-02-22T06:48:15Z | - |
| dc.date.available | 2017-02-22T06:48:15Z | - |
| dc.date.issued | 2009 | - |
| dc.date.submitted | 56904-11-16 | - |
| dc.identifier.uri | http://kmou.dcollection.net/jsp/common/DcLoOrgPer.jsp?sItemId=000002175592 | ko_KR |
| dc.identifier.uri | http://repository.kmou.ac.kr/handle/2014.oak/9837 | - |
| dc.description.abstract | 어류의 번식 조절은 생식소자극호르몬 방출호르몬 (gonadotropin-releasing hormone, GnRH), 생식소자극호르몬 (gonadotropin, GTH), 생식소호르몬 및 신경호르몬을 포함한 많은 인자들이 상호작용하여 이루어진다. 본 연구에서는 웅성선숙형 해산어류인 감성돔, Acanthopagrus schlegeli의 성 전환 메커니즘을 밝히기 위해 뇌하수체와 생식소로부터 성 전환 관련 유전자인 GnRH isoforms (salmon GnRH, sGnRH, GenBank accession no. EU117212 | - |
| dc.description.abstract | LHR, EU339125)를 클로닝 하였고, 성 전환 과정 동안 이들 유전자의 발현량 변화를 비교하였다. 감성돔의 성 전환 과정을 생식소 발달 단계에 따라 immature testis, mature testis, testicular portion of mostly testis, ovarian portion of mostly testis, testicular portion of mostly ovary, ovarian portion of mostly ovary 및 mature ovary로 총 7 단계로 구분하였으며, 각 발달 단계별 뇌하수체와 생식소에서 이들 유전자의 발현량은 quantitative real-time PCR (QPCR)을 이용하여 분석하였다. sGnRH, sbGnRH 및 cGnRH-II 발현은 성숙한 수컷의 정소와 암컷의 난소에서 높게 발현되었다. 또한 ERα와 ERβ1은 성숙한 수컷의 정소와 암컷의 난소에서 높은 발현이 관찰되었으나, ERβ2는 성숙한 암컷의 난소에서만 높게 발현되었다. 뇌하수체 GTHα, FSHβ 및 LHβ 발현은 성숙한 수컷과 암컷에서 높게 관찰되었으며, 이들의 수용체인 FSHR과 LHR 발현 또한 성숙한 수컷과 암컷에서 높게 발현되었다. 난모세포의 발달은 조직학적 분석을 통하여 관찰되었는데, 성숙한 암컷의 난소에서 난황을 가진 난모세포가 다수 관찰되었으며, 이 시기 동안 혈장 E₂의 농도도 매우 높게 증가되었다. 본 연구에서는, 감성돔에서 GnRH와 E₂의 역할을 알아보기 위하여, 미성숙 감성돔에 GnRH analogue (GnRHa)와 E₂를 주입하여 GTH subunits와 GTH receptors mRNA의 발현량 및 혈장 E₂농도의 변화를 관찰하였다. GnRHa와 E₂처리 후, GTH subunits와 GTH receptors mRNA의 발현량과 혈장 E₂농도는 증가하는 경향을 나타내었다. 본 연구를 통하여 GnRH와 E₂가 시상하부-뇌하수체-생식소 축의 조절에 중요한 역할을 하고 있다는 사실을 확인할 수 있었으며, GnRH isoforms, ER subunits, GTH subunits 및 GTH receptors는 웅성선숙형 감성돔의 생식소 발달 및 성 전환에 관여하고 있다는 것을 알 수 있었다. | - |
| dc.description.abstract | luteinizing hormone, LHβ, EU605276) 및 GTH receptors (FSHR, EU095497 | - |
| dc.description.abstract | follicle-stimulating hormone, FSHβ, AY921613 | - |
| dc.description.abstract | chicken GnRH-II, cGnRH-II, EU099996), estrogen receptor β2 (ERβ2, EU346949), GTH subunits (GTHα, EU605275 | - |
| dc.description.abstract | seabream GnRH, sbGnRH, EU099997 | - |
| dc.description.tableofcontents | Ⅰ. General Introduction = 1 Ⅱ. Experiment 1 Characterization of Estrogen Receptor β2 and Expression of the Estrogen Receptor subtypes α, β1, and β2 in the Protandrous Black Porgy, Acanthopagrus schlegeli = 3 ABSTRACT = 4 1. Introduction = 4 2. Materials and methods = 5 2.1. Experimental fish = 5 2.2. Total RNA extraction and reverse transcription (RT) = 5 2.3. Identification of ERβ2 cDNA = 5 2.4. Rapid amplificaiton of ERβ2 cDNA 3' and 5' ends (3' and 5' RACE) = 5 2.5. Phylogenetic analysis = 5 2.6. Quantitative polymerase chain reaction (QPCR) = 5 2.7. Gonad histology = 7 2.8. Statistical analysis = 7 3. Results = 7 3.1. Identification of ERβ2 cDNA = 7 3.2. Phylogenetic analysis = 8 3.3. Quantification of the ERα, β1, and β2 mRNA expression = 8 3.4. Histological analysis = 8 4. Discussion = 8 References = 10 Ⅲ. Experiment 2 Molecular Characterization and Expression of Three GnRH forms mRNA During Gonad Sex-Change Process, and Effect of GnRHa on GTH subunits mRNA in the Protandrous Black Porgy, Acanthopagrus schlegeli = 12 ABSTRACT = 13 1. Introduction = 13 2. Materials and methods = 14 2.1. Experimental fish = 14 2.2. GnRHa treatment = 14 2.3. Total RNA extraction and reverse transcription (RT) = 14 2.4. Identification of sGnRH, sbGnRH, and cGnRH-Ⅱ cDNA = 14 2.5. Rapid amplification of cDNA 3' and 5' ends (3' and 5' RACE) = 14 2.6. Phylogenetic analysis = 15 2.7. Quantitative polymerase chain reaction (QPCR) = 15 2.8. Plasma parameters analysis = 15 2.9. Statistical analysis = 15 3. Results = 15 3.1. Effects of GnRHa on pituitary mRNA expression of GTHα, FSHβ, and LHβ and circulating E₂levels = 15 3.2. Identification of three GnRH forms = 16 3.3. Phylogenetic analysis = 16 3.4. Expression of sGnRH, sbGnRH, and cGnRH-Ⅱ mRNA throughout the sex-change process = 16 3.5. Expression of GTHα, FSHβ, and LHβ mRNA in pituitary, and circulating E₂levels throughout the sex-change process = 16 4. Discussion = 17 References = 20 Ⅳ. Experiment 3 Molecular Characterization of Gonadotropin Subunits and Gonadotropin Receptors in Black Porgy, Acanthopagrus schlegeli: Effects of Estradiol-17β on mRNA Expression Profiles = 21 ABSTRACT = 22 1. Introduction = 22 2. Materials and methods = 23 2.1. Experimental fish = 23 2.2. E₂ treatment = 23 2.3. Total RNA extraction and reverse transcription (RT) = 23 2.4. Identification of GTH-subunits cDNA = 23 2.5. Identification of GTH-receptors cDNA = 23 2.6. Rapid amplificaiton of cDNA 3' and 5' ends (3' and 5' RACE) = 23 2.7. Phylogenetic analysis = 24 2.8. QPCR = 27 2.9. Plasma parameter analysis = 27 2.10. Statistical analysis = 27 3. Results = 27 3.1. Identification of GTHα, FSHβ, and LHβ cDNA = 27 3.2. Identification of FSHR and LHR cDNAs = 27 3.3. Phylogenetic analysis = 29 3.4. Effects of E₂ on GTH-subunits mRNA expression in pituitary = 29 3.5. Effects of E₂ on GTH-receptors mRNA expression in gonad = 29 3.6. Effects of E₂ on E₂ levels in plasma = 30 3.7. Expression of pituitary GTH-subunits mRNA during sex change = 30 3.8. Expression of gonadal GTH receptors mRNA during sex change = 30 4. Discussion = 30 References = 32 Ⅴ. Conclusion = 34 Ⅵ. Acknowledgements = 35 Ⅶ. References = 36 | - |
| dc.language | eng | - |
| dc.publisher | 한국해양대학교 대학원 | - |
| dc.title | 웅성선숙형 성 전환 어류인 감성돔의 성 전환에 미치는 내분비조절 기구에 관한 연구 | - |
| dc.title.alternative | Endocrine Mechanism of Sex Change Process in the Protandrous Black Porgy, Acanthopagrus schlegeli | - |
| dc.type | Thesis | - |
| dc.date.awarded | 2009-02 | - |
| dc.contributor.alternativeName | An | - |
| dc.contributor.alternativeName | Kwang Wook | - |
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